孵育最新娱乐体验_孵育盒(2024年12月深度解析)
普通人做WB实验时遇到的那些意想不到的坑 1. 孵育一抗时,环境温度看似适宜,但第二天却发现牛奶变质发臭了。 上样量不足,导致没有显影,结果全是白板或黑板。 上样量过多,显影效果太粗,条带不清晰。 上样不均匀,出现空条带,影响实验结果。 裁剪时误将条带剪掉,损失宝贵样本。 条带上有气泡,影响实验效果。 动物样本和人样本一起跑电泳,结果显影不均匀,影响实验结论。 这半年做了十多次WB实验,每次都有意想不到的坑等着我。不过好在毕业前终于跑出了能交差的条带,真是松了一口气 。
科研狗省钱秘籍:实验室省钱妙招大揭秘 刚进实验室的时候,真的是满腔热血,各种自掏腰包买实验用品。什么Western blot孵育一抗的盒子、marker笔、剪刀镊子,甚至差点买了eppendorf的枪。现在混迹实验室多年,做实验再也不愿意多掏一分钱。经过和师妹们的集思广益,总结出了一些薅实验室羊毛的小妙招,欢迎大家补充: 采样袋手收纳 ꊦ 曼生物的采样袋真的超级好用,比自己买的密封性好太多了。 蹭电梯手消 ꌥ电梯手消用起来,蹭一蹭,干净又方便。 用毕业论文当实验记录本 毕业论文写完就扔了,省得再买实验记录本。 蹭组会的咖啡 ☕ 组会上的咖啡,蹭一蹭,提神又省钱。 蹭实验室的电 实验室的电,用起来,不用再担心电费问题。 蹭实验室的卫生纸 𛊥ꌥ卫生纸,用起来,方便又实惠。 希望大家都能在实验室里既省钱又能高效地做实验!
11月22日,央视聚焦盐城。人工孵育丹顶鹤野化放归,助力种群壮大。「又见燕舞」「NICE盐城」「盐城一个让人打开心扉的地方」「丹顶鹤」又见燕舞的微博视频
经典童话:夏洛的网 适合年龄:小学中年级及以上 故事梗概: 约翰ⷩ🥰伯家的母猪生了一窝小猪,但因为母猪只有十个乳头,最小的小猪可能无法存活。阿尔伯原本打算将这只小猪杀掉,但他的女儿芬儿求他留下这只小猪作为宠物。芬儿给小猪取名为韦宝。 𗠩楮是一只积极乐观的小猪,总能感染周围的人和动物。几周后,韦宝被卖给了芬儿的叔叔霍莫ⷦ奅曼。尽管芬儿经常去查克曼农场看望韦宝,但小猪还是感到越来越寂寞。 𘯸 一天,一只温柔的灰蜘蛛莎乐主动与韦宝交朋友。起初,农场里的动物对莎乐感到反感,认为她恶心。但韦宝却觉得她很漂亮,并与她成为了好朋友。 有一天,农场里的老绵羊告诉韦宝,圣诞节时他会被杀掉吃掉。韦宝非常害怕,向莎乐求助。莎乐承诺会让他活下来,方法是在她网上写字来赞扬韦宝的出色,比如“SOME PIG”。这样,韦宝就有可能出名,从而免于被杀。 多亏了莎乐的帮助,韦宝在乡村大会上获得了奖项,最终没有被人杀掉。然而,莎乐在大会上死了,临死前她用尽最后的力量产卵并包裹起来。为了报答她的恩情,韦宝将莎乐的卵带回了家,并在查克曼农场中孵育。虽然多数孵出的蜘蛛都离开去开创自己的新生,但Joy、Aranea和Nellie这三只蜘蛛依旧留在农场里,并与韦宝成为了好朋友。
免疫荧光染色全攻略,轻松上手! 젦术简介 免疫荧光技术(Immunofluorescence technique)是一种结合了免疫学、生物化学和显微镜技术的强大工具。通过将抗体与特定的示踪物质结合,利用抗原抗体反应,可以在组织或细胞内定位特定的抗原。这项技术的特点是特异性强、敏感性高、速度快。 ⚠️ 注意事项 免疫染色固定液含有对人体有害的多聚甲醛,操作时要特别小心,并做好防护措施,避免直接接触或吸入。此技术仅供专业人员用于科学研究,不得用于临床诊断或治疗,也不能用于食品或药品。为了您的安全和健康,请务必穿实验服并戴一次性手套操作。 3D细胞培养免疫染色操作流程 1️⃣ 细胞样本准备 a. 细胞培养:在IBAC⮠S1微孔中使用基质胶进行3D培养,直到细胞生长到合适的状态(建议细胞球直径>50 )。 b. 细胞固定:弃除培养基,用PBS清洗3次,然后加入100 的细胞固定液,室温固定20分钟。 2️⃣ 细胞通透和封闭 c. 清洗:用100 移液枪缓慢吸除废液,加入100 的PBS,浸泡10分钟,然后吸除。重复清洗3次。 d. 穿膜(可选,胞内染色需要):加入100 的穿膜液,室温孵育30分钟。 e. 清洗:重复c步骤,共清洗3次。 f. 封闭:加入100 封闭液,室温孵育1小时。 3️⃣ 抗体孵育 g. 一抗孵育:用一抗稀释液按照抗体说明书的要求稀释抗体至工作液,每孔加入50 ,4℃冰箱孵育过夜或室温孵育1-2小时。 h. 清洗:回收一抗工作液并冻存(-20℃),重复c步骤,共清洗3次。 i. 二抗孵育:用二抗稀释液按照抗体说明书的要求稀释抗体至工作液,每孔加入50 ,室温孵育1-2小时。此后全程避光。 j. 清洗:回收二抗工作液并冻存(-20℃),重复c步骤,共清洗3次。 总结 通过以上步骤,您可以轻松完成免疫荧光染色,为科研工作提供有力的支持。记得在操作过程中注意安全和防护,确保实验的顺利进行。
太阳 文/竹林居士(河南) 高空悬挂, 满面光华。 孵育苍生, 宇宙神话。
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Western Blot测p38秘籍 最近做了一次Western Blot,检测到了p38,分享一下经验供大家参考。 🠦体选择:使用的是Abcam的抗体,具体货号在图3和图4中。 🠧𛆨蛋白提取:用RIPA裂解液(200ul/孔,6孔板)提取细胞蛋白。 🠧᤻转膜前,加入预染蛋白煮15分钟。上样量40ug,使用雅酶预制胶10%(PAGE)进行电泳,先以80V跑30分钟,再以100V跑40分钟。Marker使用的是雅酶的。 🠨操作:在冰浴中,以230mA电流转膜90分钟,确保电压保持在130V以下。 🠥程:使用碧云天QuickBlock™ Western封闭液(货号P0252),封闭30分钟。 🠤𘀦孵育:一抗pp38和p38均按1:1000的比例用雅酶的一抗稀释液稀释,放在4度冰箱摇床上过夜。蛋白显影在41kDa左右。 希望这些信息对大家有所帮助!
浙大读博日常:细胞骨架免疫荧光初体验 最近在浙大读博,终于鼓起勇气尝试了一下细胞骨架染色,用的是鬼笔环肽来标记微丝。虽然第一次做,但效果还不错,至少能清楚看到微丝的存在,真是让人开心得不得了。为了拍这些照片,我可是花了四个小时在共聚焦显微镜下,真是要看吐了。不过,老板花了五百大洋,值了! 实验步骤如下: 固定细胞:用4%多聚甲醛室温下固定20分钟。 破膜处理:加入0.1%的Triton X-100,室温下处理5分钟。 封闭:用BSA封闭液室温下封闭0.5到1小时。 一抗孵育:用OPN抗体,4℃过夜孵育。 二抗染色:用AF488标记的二抗,室温下处理1小时。 Actin染色:用Tracker Red 555微丝荧光探针染色。 DAPI染色:用DAPI染料室温下处理10分钟。 封片:用抗荧光淬灭封片剂(5ul)和指甲油封片。 保存:用锡箔纸包好,4℃保存。 有个小疑问,为什么细胞核有的大有的小?那些小小的细胞核是不是也是BMSC?还是说原代培养中混入了其他细胞?或者是还没长开的年幼BMSC?又或者是已经成骨分化的成骨细胞? 顺便问一下,有没有好用的DAPI推荐?我这次用的DAPI染了十分钟,拍的时候电压调到180还要降背景才能拍出这种效果,真是累得不行。
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