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抽滤最新娱乐体验_全自动过滤器(2024年11月深度解析)

内容来源：鱼水欢网络所属栏目：话题更新日期：2024-11-28

有机化学实验：混合与分离的探索之旅 𐟓š 实验目的学习萃取的基本原理，掌握分液漏斗的使用方法。掌握萃取、抽滤和蒸馏的操作技巧。 𐟔젥ꌥŽŸ理当有机物溶液中加入另一种不相溶的溶剂时，由于物质在两种溶剂中的溶解度不同，物质会在两相中重新分配。达到新的平衡时，物质在溶解度大的溶剂中的浓度大于在溶解度小的溶剂中的浓度。经过几次这样的操作，大多数物质会转移到萃取剂中，从而达到分离的目的。另一类萃取剂的萃取原理是利用它与被萃取物质起化学反应，常用于从化合物中移除少量杂质或分离混合物。例如，碱性萃取剂可以从混合物中提取有机物，酸性萃取剂可以从混合物中提取酸性物质（如甲酸），常用的是4mol/L的HCl溶液和饱和NaHCO3溶液。 𐟧ꠥꌤ𛪥™襏Š试剂分液漏斗、烧杯、锥形瓶、铁架台、电热套、蒸馏装置苯甲酸、甲苯、饱和NaHCO3溶液、4mol/L的HCl溶液、无水氯化钙 𐟓 实验步骤分液漏斗试漏：在漏斗中加满水，检查活塞是否漏水。将漏斗上端的沟槽与通气孔错开，手掌按住上端盖子，放置漏斗，检查上端盖子是否密封完好。确认活塞不漏水后进行下一步。取30mL混合液，边摇晃边向有机相中逐加入饱和NaHCO3溶液，使滤液pH约为8。将混合液转入分液漏斗中，盖上盖子并使沟槽与通气孔错开。一只手抓住漏斗口颈，另一只手抓住大拇指压住活塞（活塞朝上），将漏斗放平，前后或上下摇晃。然后将漏斗下支口向上倾斜指向收集处，旋开活塞放气。重复几次操作，使两相充分分离，漏斗放平，静置。打开活塞，保证内外平衡。轻轻转动分液漏斗，使两相相通，将有机相倒入干净的50mL烧杯中。向水相中慢慢滴加4mol/L的HCl溶液，至pH约为2。抽滤（尽量抽干）后，在表面撒上无水氯化钙，干燥至表面无水，得甲酸钙。称重并记录甲酸钙的质量。向有机相中加入无水氯化钙干燥20-30min，溶液变清。倾倒至50mL的干燥圆底烧瓶中，加入沸石，进行蒸馏。收集1~2mL的馏分，即为甲苯，称重并量体积。 𐟓Š 数据分析通过实验数据，分析萃取和蒸馏的效果，验证实验原理。通过这次实验，我们不仅掌握了萃取和蒸馏的基本操作，还深入理解了有机化学中的分离原理。这是一次充满挑战和收获的实验之旅！

纯化水微生物限度检测全攻略𐟒簟”슥𞮧”Ÿ物检测前处理是最耗时的环节，准备器皿、称量计算琼脂、灭菌等操作需要近一上午的时间。为了确保实验结果不受污染，取水样时需特别注意。 𐟔 取水样时，使用酒精棉球消毒出水口，排放几分钟后再接水样。这样可以保证水样不受污染，影响实验结果。 𐟧ꠦ〦𕋦–𙦳•有两种：方法1：使用10毫升经过滤膜抽滤后的水样，将滤膜贴合在培养基平皿上，放入隔水式培养箱培养72小时，观察实验情况。方法2：直接用移液枪吸取1毫升水样，分别放置在对应的培养基平皿中，放入隔水式培养箱培养72小时，观察生长情况。 𐟓Œ 以上微生物限度检测方法主要针对菌落总数。通过这两种方法，可以有效地检测纯化水中的微生物含量，确保水质安全。

𐟧꧔𒥟𚦩™制备实验全记录𐟓– 𐟔实验目的：学习重氮化反应和偶联反应的实验方法。复习巩固冰盐低温浴、重结晶等操作技术。 𐟌ˆ实验原理：甲基橙是一种偶氮类染料，主要用作酸碱指示剂。它在pH<3.1时变红，pH>4.4时变黄，pH=3.1~4.4时显橙色。甲基橙是由对氨基苯磺酸与亚硝酸经重氮化反应制成对氨基苯磺酸重氮盐，再与N,N-二甲基苯胺的醋酸酯在弱酸性介质中偶联得到的。 𐟧ꥮž验试剂和仪器：仪器：100mL烧杯，试管，玻棒，温度计，真空泵，布氏漏斗，抽滤瓶。试剂：对氨基苯磺酸，亚硝酸钠，N,N-二甲基苯胺，氢氧化钠溶液(5%，10%)，浓盐酸，乙醇，乙醚，冰醋酸，淀粉-碘化钾试纸，冰块，食盐。 𐟔祮ž验步骤及现象：在100ml烧杯中加入2g对氨基苯磺酸晶体和10mL5%NaOH溶液，溶解后冷却到室温，再加入0.8g NaNO2，溶解后放入冰盐浴中冷却至5℃以下。在另一烧杯中加入13mL冰水和2.5mL浓盐酸，冷却到5℃以下。在不断搅拌下，将对氨基苯磺酸钠与亚硝酸钠的混合溶液慢慢滴加到盐酸水溶液中，并控制温度在5℃以下。滴加完后，在冰盐浴中放置15min，并适时搅拌。将1.3mLN,N-二甲基苯胺和1mL冰醋酸加入空烧杯中，在不断搅拌下慢慢加到上述冷却的对氨基苯磺酸重氮盐溶液中，加完后继续搅拌10min，然后在冷却下慢慢加入15mL10%NaOH溶液，直至反应物变为橙色为止。将生成物加热至沸，稍冷后置于冰水浴冷却，使甲基橙全部沉淀析出，抽滤，收集全部沉淀。得到橙色的甲基橙产品，将粗产物连同滤纸移到装有约75mL热水的烧杯中，加热至沸，使其全部溶解，趁热过滤，滤液自然冷却到室温时，可放在冰浴中进一步冷却，完全析出晶体后抽滤，并依次用少量水、乙醇、乙醚洗涤，抽干。 𐟓Š数据处理：理论产量:327.33㗲g㷱73.19=3.78g 实际产量:2.84g 产率:2.84g㷳.78g㗱00%=75.13% 𐟒᧻“果讨论：往溶液中加浓HCI时过快，导致溶液变得很红。偶合反应时，加热溶液至沸腾的过程中，加热速度太快，搅拌不及时，导致泡沫外滋，造成一部分的产品损失。最后重结晶抽滤时有些许产品粘在漏斗和滤纸上，造成部分损失。 ⚠️注意事项：重氮化反应要在强酸性条件下进行。重氯化过程中，应严格控制温度在5Ⱒ„ƒ以下。甲基橙重结晶依次用少量水、乙醇、乙醚洗涤并且顺序不能调换。

实验小白的心酸：那些年搞砸的实验最近刚开始做实验，结果频频出错，真是让人心累。每次搞砸实验器材，我都担心导师和师兄师姐会觉得我是个麻烦精。𐟘⊧쬤𘀦졯𜚦—‹转蒸发仪的悲剧第一次实验，我用旋转蒸发仪收集废液，结果瓶口碎了。当时想着用胶布缠紧点，结果取下来的时候，瓶口还是碎了。真是心疼啊！𐟒” 第二次：抽滤装置的意外第二次实验，我用抽滤装置，结果砂芯滤头边碎了。我按照小破站上的操作视频来做的，轻轻晃了晃，放在桌面上就碎了。怀疑是那个口和下面的集液三角杯轻微碰撞了。𐟘“ 第三次：色谱柱的惨败第三次实验，我用色谱柱，结果跑坏了。昨天发现流动相梯度设置不对，用了100%的0.1%甲酸水，导致液相色谱柱填料塌陷。我刚开始没注意到这个问题，设置好梯度后也没找学长学姐确认，就直接跑了。𐟘– 每天花那么多时间做实验，却总是出错，真是让人怀疑自己。但我又不得不继续做实验，只能一遍遍告诉自己没关系，这都是小事。𐟒ꊊ希望以后能多积累经验，少犯错误吧！𐟙

真受不了我自己，一干活就想尿尿，特别是抽滤就像我在家一开始洗碗就想尿尿一样[怒][怒][怒][怒]

为什么现在我手上还是有股实验抽滤产物的味道啊[微笑]！这都过去多久了还没消掉

𐟧ꥷ𑤺Œ酸制备实验全攻略𐟒ኰŸ”实验目的：探索己二酸的制备方法，掌握相关实验技术，并理解其在工业生产中的应用。 𐟒᥮ž验原理：通过氧化法或水解法，我们可以制备出己二酸。在本实验中，我们将采用氧化法，利用KMnO4与环己醇的反应来制备己二酸。 𐟧ꥮž验药品与装置：所需药品包括KMnO4、环己醇、浓HCl等。实验装置包括磁力搅拌器、滴管、滤纸等。 𐟔쥮ž验步骤： 1️⃣ 向250ml烧杯中加入适量水和磁力搅拌器。 2️⃣ 边搅拌边将KMnO4溶解在水中。 3️⃣ 用滴管滴加环己醇到上述溶液中，维持反应温度在43-47℃。 4️⃣ 当环己醇滴加完毕且反应混合物温度降低至4℃左右时，加热混合物使KMnO4完全反应。 5️⃣ 过滤并洗涤产物，用浓HCl酸化至pH=2.0。 6️⃣ 加热蒸发至液体减少到约10ml，加入活性炭脱色，过滤后放置结晶。 7️⃣ 抽滤、洗涤并烘干产物，计算产率并测量产品的熔点。 𐟓注意事项： ⚠️ 严格控制反应温度在43-47℃之间。 ⚠️ 滴加环己醇的速度不宜过快，以避免反应过于剧烈。 ⚠️ 反应终点可通过观察混合物温度降低至4℃以下和滤纸上的紫色消失来判断。 𐟤”思考题：在实验过程中，为什么要控制反应温度和环己醇的滴加速度？这是因为该反应为放热反应，控制反应温度和滴加速度可以确保反应在一个理想的条件下进行，避免副产物的生成和提高收得率。 𐟓Š实验数据处理与分析：通过抽滤前后的质量差和结晶质量，我们可以计算出产率。若产率较低，可能是由于洗涤二氧化锰时加入的水过多或蒸发过程中结晶偏少等原因导致的。通过分析实验数据，我们可以优化实验条件，提高产率。

我明明都快睡着了，脑子里突然冒出“真空抽滤泵工作原理是啥呀”，给我整清醒了[二哈][二哈]

在湿地生态系统中，抽滤式孔隙水采样器的适用性如何？

布氏漏斗与抽滤瓶：从平面到立体的转变 𐟌€ 在高中的化学课本里，布氏漏斗和抽滤瓶只是抽象的平面图形，但到了大学的实验室里，它们变成了眼前具体可感的实物。这种转变让人感到非常神奇，仿佛从二维世界跳到了三维世界。

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