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抽滤最新娱乐体验_抽滤装置(2024年12月深度解析)

内容来源：鱼水欢网络所属栏目：话题更新日期：2024-12-03

药企实验室流动相配制全攻略，轻松搞定！嘿，大家好！周末好呀！今天给大家分享一个超级实用的实验室小技巧——如何轻松配制1L 0.01mol/L磷酸氢二铵-乙腈流动相（pH7.0）。𐟧ꢜ芊𐟓 第一步：精准计算，科学称量首先，我们需要知道磷酸氢二铵（(NH₄)₂HPO₄）的摩尔质量大约是132.06g/mol。要配制1L的0.01mol/L溶液，就需要称取大约1.32g的磷酸氢二铵。𐟔注意要看下使用的试剂是不是水合物，如果含水，需要把水折算进去哦！ 𐟌Š 第二步：溶解与pH调节将称好的磷酸氢二铵缓缓加入1L纯化水中，轻轻搅拌至完全溶解。然后按照药典要求用磷酸调节pH值到7.0。这一步需要耐心和细心，因为小小的变化都会影响最终的pH值，最好少量多次，别大手一挥调过啦！𐟔슊𐟒砧쬤𘉦�𜚨🇦𛤊将调节好pH的磷酸氢二铵溶液用抽滤瓶过滤，由于不含有机相，可以选用水系膜过滤。至于滤膜的孔径大小嘛，一般有0.45和0.22可以选择。通常来讲，滤膜孔径小于使用的色谱柱粒径。𐟌€ 𐟖–𐟏𛧬쥛›步:混合量取700ml配好的磷酸盐溶液，和300ml乙腈，这时候的乙腈要选择HPLC级别的哦。还有一个小tips:混合的时候是将乙腈缓慢加入到盐溶液中，不要加反了，要不然可能会导致盐析出，那可就得从头来过了。 𐟖️第五步:超声混合好的流动相由于反复摇晃产生了很多气泡，需要超声仪的“气泡消除术”来清除掉它们，省得气泡进入仪器，影响检测，伤害色谱柱和高效液相色谱仪。 𐟏𗯸 第六步:贴标签配制好的流动相记得贴上标签，标明信息，方便下次使用。 𐟒– 结语好啦，今天的实验室秘籍就分享到这里啦！希望你们都能轻松掌握这个技巧，配制出完美的流动相，让实验更加顺利！如果喜欢我的笔记，记得点赞收藏哦！今日生活碎碎念: 周末居然六点多就醒了，生物钟看样子已经练成。早起坐在窗边的榻榻米上，安安静静地查查资料写写笔记✍𐟏𛯼Œ好不惬意。我好爱我的小书桌！唯一不好的是，椅子被家里的咪咪阿财霸占了！还不还给我𐟘�Œ已经快彻底沦为它的小床了𐟛️。写完笔记还要去做雾化，感冒真的很难受𐟤磀‚ 大家最近也要小心别被传染哦。祝你周末愉快！

长岛野保Vlog2𐟦�‡斑海豹！昨天我们登上了长岛，做好了出海的准备工作。今天终于要开始真正的海上作业了！没想到竟然遇到了斑海豹，记得看到最后哦！期待宣传大片早日出街！ ⏰ 早上6:30 - 晚上7:00，寒风刺骨，大风呼啸，飘在海上真的非常累。 𐟚⠦ˆ‘们走到了比长岛最北端还要北的地方，差点就带旅顺了！ 𐟧꠩€š过收集海水、抽滤等准备工作，以及之后的实验室送检，可以分析这片海域有哪些动物的活动痕迹。这对于冬季黄渤海水域的物种检测非常有帮助。 𐟏† 野保工作真的很不容易，在冬季无人问津的长岛，海洋一所的伙伴们却要在这里开展数日的工作。风浪大时，他们可能还要边吐边冻边坚持工作。下期内容，我们一起聊聊如何保护斑海豹！

布氏漏斗：实验室过滤神器 𐟔젨š四氟乙烯布氏漏斗及其抽滤装置是实验室中不可或缺的过滤神器，它利用真空或负压力抽吸来分离固体和液体混合物。 𐟌€ 布氏漏斗的设计独特，呈扁圆筒状，底部布满小孔，连接一个狭长的出口。使用时，通常在底部垫上滤纸，将漏斗插入布氏烧瓶上方并密封接口（如用橡胶环）。布氏烧瓶（推荐使用聚四氟乙烯材质）的侧口连接抽气系统，待分离的固体和液体混合物倒入上方，液体在负压力作用下被抽进烧瓶，固体留在上方。 𐟌🠥𘃦𐏦𜏦–—的使用方法：先用少量水润湿滤纸，抽一下使其紧贴在漏斗底部，防止待过滤物质漏出。倒入滤液并开启抽气机，可以稍微搅拌，直到只剩下滤出物质。 ⚠️ 注意事项：普通漏斗贴上滤纸后接抽气泵进行吸滤是不可行的，因为漏斗四壁紧贴滤纸处无法产生压强差，容易破裂。 𐟌Ÿ 聚四氟乙烯布氏漏斗的特点：耐用性：可替代陶瓷布氏漏斗，避免碎裂。耐腐蚀性：能耐受强酸强碱、王水、魔酸、氢氟酸等有机试剂。纯白色外观：使用温度范围为-200～250℃。防污染：金属元素空白值低，铅、铀含量小于0.01ppb。易于清洗：表面不沾，清洗方便。真空或负压力抽吸：适用于无机制备中晶体或粗粒沉淀的减压过滤，防止腐蚀性溶剂溅出。定制服务：可根据客户需求定制各种规格的布氏漏斗及配套抽滤装置。 𐟒ᠨš四氟乙烯布氏漏斗是实验室过滤的理想选择，其高效、耐用和易于清洗的特点，让实验过程更加便捷和安全。

𐟧꧔𒥟𚦩™制备实验全记录𐟓– 𐟔实验目的：学习重氮化反应和偶联反应的实验方法。复习巩固冰盐低温浴、重结晶等操作技术。 𐟌ˆ实验原理：甲基橙是一种偶氮类染料，主要用作酸碱指示剂。它在pH<3.1时变红，pH>4.4时变黄，pH=3.1~4.4时显橙色。甲基橙是由对氨基苯磺酸与亚硝酸经重氮化反应制成对氨基苯磺酸重氮盐，再与N,N-二甲基苯胺的醋酸酯在弱酸性介质中偶联得到的。 𐟧ꥮž验试剂和仪器：仪器：100mL烧杯，试管，玻棒，温度计，真空泵，布氏漏斗，抽滤瓶。试剂：对氨基苯磺酸，亚硝酸钠，N,N-二甲基苯胺，氢氧化钠溶液(5%，10%)，浓盐酸，乙醇，乙醚，冰醋酸，淀粉-碘化钾试纸，冰块，食盐。 𐟔祮ž验步骤及现象：在100ml烧杯中加入2g对氨基苯磺酸晶体和10mL5%NaOH溶液，溶解后冷却到室温，再加入0.8g NaNO2，溶解后放入冰盐浴中冷却至5℃以下。在另一烧杯中加入13mL冰水和2.5mL浓盐酸，冷却到5℃以下。在不断搅拌下，将对氨基苯磺酸钠与亚硝酸钠的混合溶液慢慢滴加到盐酸水溶液中，并控制温度在5℃以下。滴加完后，在冰盐浴中放置15min，并适时搅拌。将1.3mLN,N-二甲基苯胺和1mL冰醋酸加入空烧杯中，在不断搅拌下慢慢加到上述冷却的对氨基苯磺酸重氮盐溶液中，加完后继续搅拌10min，然后在冷却下慢慢加入15mL10%NaOH溶液，直至反应物变为橙色为止。将生成物加热至沸，稍冷后置于冰水浴冷却，使甲基橙全部沉淀析出，抽滤，收集全部沉淀。得到橙色的甲基橙产品，将粗产物连同滤纸移到装有约75mL热水的烧杯中，加热至沸，使其全部溶解，趁热过滤，滤液自然冷却到室温时，可放在冰浴中进一步冷却，完全析出晶体后抽滤，并依次用少量水、乙醇、乙醚洗涤，抽干。 𐟓Š数据处理：理论产量:327.33㗲g㷱73.19=3.78g 实际产量:2.84g 产率:2.84g㷳.78g㗱00%=75.13% 𐟒᧻“果讨论：往溶液中加浓HCI时过快，导致溶液变得很红。偶合反应时，加热溶液至沸腾的过程中，加热速度太快，搅拌不及时，导致泡沫外滋，造成一部分的产品损失。最后重结晶抽滤时有些许产品粘在漏斗和滤纸上，造成部分损失。 ⚠️注意事项：重氮化反应要在强酸性条件下进行。重氯化过程中，应严格控制温度在5Ⱒ„ƒ以下。甲基橙重结晶依次用少量水、乙醇、乙醚洗涤并且顺序不能调换。

真受不了我自己，一干活就想尿尿，特别是抽滤就像我在家一开始洗碗就想尿尿一样[怒][怒][怒][怒]

阿司匹林的制备：从有机酸到解热镇痛药 𐟔젥ꌧ𜖥𗯼š 𐟓 实验名称：阿司匹林的制备 𐟑堥Œ组人： 𐟑颀𐟏렦Œ‡导教师： 𐟓– 实验原理：本实验通过乙酸乙酯的合成，最终制备阿司匹林。乙酸乙酯的合成采用酯化反应，通过加热和催化剂的作用，将乙醇和乙酸转化为乙酸乙酯。阿司匹林的制备则通过水杨酸与乙酸酐的反应得到。 𐟧ꠥꌦ“作： 1️⃣ 实验装置：回流装置、蒸馏装置、冷却结晶装置等。 2️⃣ 实验药品：水杨酸、乙醇、乙酸酐、浓硫酸等。 3️⃣ 实验步骤：在干燥的圆底烧瓶中加入水杨酸和乙醇。缓慢滴加乙酸酐，并在烧瓶上安装一支不粘水的球形冷凝管。加热回流，直至水杨酸完全溶解。冷却结晶，抽滤得到粗产品。用饱和碳酸钠溶液洗涤粗产品，分离出酯层。干燥酯层，得到纯品乙酸乙酯。将乙酸乙酯与水杨酸反应，得到阿司匹林。 4️⃣ 注意事项：所有仪器必须干燥，因为乙酸乙酯遇水会水解。加热前确保反应物混合均匀，避免局部过热。操作过程中注意安全，避免溅出。使用活性炭进行脱色处理，提高产品纯度。减压过滤时，滤纸不应大于布氏漏斗的底面。 5️⃣ 实验结果：乙酸乙酯的沸点为77℃。最终得到的阿司匹林产品重309g，收率为21%。 𐟓Š 实验讨论：浓硫酸的作用是催化剂，吸水促使反应正向进行。用过量的乙醇可以提高反应物的浓度，从而提高反应平衡向生成物的方向移动，提高收率。实验中采用了活性炭进行脱色处理，以提高产品的纯度。通过减压过滤和重结晶的方法，可以得到纯度较高的阿司匹林产品。 𐟓 实验总结：通过本次实验，我们成功制备了阿司匹林，并掌握了有机酸合成酯类和酯类合成药物的基本原理和方法。实验中需要注意操作细节和安全事项，以确保实验顺利进行。

实验小白的心酸：那些年搞砸的实验最近刚开始做实验，结果频频出错，真是让人心累。每次搞砸实验器材，我都担心导师和师兄师姐会觉得我是个麻烦精。𐟘⊧쬤𘀦졯𜚦—‹转蒸发仪的悲剧第一次实验，我用旋转蒸发仪收集废液，结果瓶口碎了。当时想着用胶布缠紧点，结果取下来的时候，瓶口还是碎了。真是心疼啊！𐟒” 第二次：抽滤装置的意外第二次实验，我用抽滤装置，结果砂芯滤头边碎了。我按照小破站上的操作视频来做的，轻轻晃了晃，放在桌面上就碎了。怀疑是那个口和下面的集液三角杯轻微碰撞了。𐟘“ 第三次：色谱柱的惨败第三次实验，我用色谱柱，结果跑坏了。昨天发现流动相梯度设置不对，用了100%的0.1%甲酸水，导致液相色谱柱填料塌陷。我刚开始没注意到这个问题，设置好梯度后也没找学长学姐确认，就直接跑了。𐟘– 每天花那么多时间做实验，却总是出错，真是让人怀疑自己。但我又不得不继续做实验，只能一遍遍告诉自己没关系，这都是小事。𐟒ꊊ希望以后能多积累经验，少犯错误吧！𐟙

纯化水微生物限度检测全攻略𐟒簟”슥𞮧”Ÿ物检测前处理是最耗时的环节，准备器皿、称量计算琼脂、灭菌等操作需要近一上午的时间。为了确保实验结果不受污染，取水样时需特别注意。 𐟔 取水样时，使用酒精棉球消毒出水口，排放几分钟后再接水样。这样可以保证水样不受污染，影响实验结果。 𐟧ꠦ〦𕋦–𙦳•有两种：方法1：使用10毫升经过滤膜抽滤后的水样，将滤膜贴合在培养基平皿上，放入隔水式培养箱培养72小时，观察实验情况。方法2：直接用移液枪吸取1毫升水样，分别放置在对应的培养基平皿中，放入隔水式培养箱培养72小时，观察生长情况。 𐟓Œ 以上微生物限度检测方法主要针对菌落总数。通过这两种方法，可以有效地检测纯化水中的微生物含量，确保水质安全。

我明明都快睡着了，脑子里突然冒出“真空抽滤泵工作原理是啥呀”，给我整清醒了[二哈][二哈]

液相色谱仪使用全攻略：从入门到精通 𐟔젦𖲧›𘨉𒨰𑤻ꤽ🧔覭婪䦦‚览在进行液相色谱分析之前，务必使用0.22um的有机膜过滤所有溶液，流动相需先抽滤后再进行超声处理（20-30分钟），记得在瓶子上拧松以排气。 𐟓‹ 准备工作建立方法并保存：选择合适的方法模板，输入实验参数并保存。建立序列并保存：在方法的基础上，创建序列并保存，文件保存格式为.S。 𐟚𐠦Ž’气步骤水100%：流速从1ml/min逐渐增加到3ml/min，再增加到5ml/min，每个流速下保持2-3分钟。 B100%：重复上述步骤，确保流动相充分排气。 𐟔砨ㅨ𝽨‰𒨰𑦟𑊦𓨦„流向，打开TCC和检测器（如DAD）。根据方法中的四元泵比例进行流速调整，从0.5ml/min逐渐增加到1ml/min，最后平衡30分钟。 𐟖寸仪器控制打开仪器控制软件，选择单次样品，仪器将自动进行样品检测。 𐟓Š 数据处理检测完成后，使用水:甲醇=90:10、60:40、30:70、10:90的比例进行清洗，每个比例下流速从0.5ml/min逐渐增加到1ml/min，并在流速1下保持较长时间。 𐟔” 注意事项压力过大时，立即停止实验。在进样器中加入适量的水和甲醇，用于清洗针头。数据导出格式为csv。 𐟔砥𚏥ˆ—设置与连接序列模板样品瓶需要手动输入，例如样品1即为1号。连接检测器时，通过仪器→可配置模块→自动配置进行设置。 𐟓‚ 保存与运行选择合适的保存位置，输入序列参数并浏览方法位置。序列可以不保存，直接运行。

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